제품 소개 :
카보잔티닙 (Cabozantinib, 연구개발코드: XL184, 일반 약칭 184)은 멀티 병소가 많은 광보항암제로, 억제할 수 있는 치료타깃은 다음과 같습니다. MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT 등 최소 9개입니다.
미국 FDA는 2012년 카보잔티닙캡슐(140mg/일)을 치료진행성, 갑상선 수질암 전이(MTC)에 사용하도록 승인했으며 2016년 4월에는 카보잔티닙캡슐(60mg/일)을 항혈관생성치료의 말기 신장세포암(RCC)에 사용하도록 승인했습니다.
2019년 1월 미국 FDA는 카보잔티닙정제(60mg 매일)를 렌바티닙, 소라페닙 등 다른 표준 전신치료 후 진척된 말기 간세포암 환자 치료에 사용하도록 승인했습니다.
카보잔티닙제는 간암의 2차 치료제로 간암 환자의 생존기간을 연장시킬수 있고 사망 또는 진행 위험을 56% 경감시킬수 있습니다.
말기 간암은 예후가 좋지 않고 전신치료 후 선택하는 데 한계가 있습니다. CELESTIAL 실험에서 카보잔티닙제는 말기 간암 환자의 총생존기를 크게 향상시켰고, 무진전 생존기와 객관적 완화율도 높아져 간암 환자의 새로운 치료 선택지로 되었습니다. 중국의 간암은 매년 새로 발생하는 간암 환자 중 중국 환자가 50% 이상을 차지할 정도로 많고, 그중에서도 B형 간염으로 인한 간암이 가장 흔합니다. 간암의 은닉성 때문에 대부분의 간암은 발견 즉시 말기입니다.간암 치료에 쓰이는 카보잔티닙제가 승인되어 중국 환자들에게 새로운 희망을 줄 것으로 보입니다.
카보잔티닙은 뼈 전이를 제어하는 능력이 뛰어나 신장세포암 전이, 전립선암 전이 등 다양한 실체종 치료에 사용되고 있습니다.
적응증 :
1. 항혈관 생성 치료에 사용되는 말기신세포암(RCC) 환자.
2. 렌바티닙(렌바티닙), 소라페닙 등 다른 표준 전신 치료를 받은 후 진척된 말기 간세포암 환자 치료에 사용됩니다.
사용법 및 사용량 :
갑상선암: 카보잔티닙의 추천 사용량 매일 1회, 1회 140mg;
간암, 신장암: 카보잔티닙 추천 사용량 매일 1회, 1회 60mg.
