Description du produit :
Le Talazoparib, un inhibiteur de la PARP développé par Pfizer Inc., est le quatrième inhibiteur de la PARP approuvé à ce jour par la FDA pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HER2-négatif porteur d'une mutation BRCA germinale. Les mutations du gène BRCA1/2 représentent 5 à 10 % des cancers du sein. Les tumeurs des patientes porteuses de mutations germinales du gène BRCA1 ou BRCA2 présentent des défauts spécifiques de réparation de la DNA et sont donc particulièrement sensibles aux inhibiteurs de la PARP qui peuvent entraver la réparation de la DNA. Le Talazoparib est l'inhibiteur de PARP le plus puissant à ce jour, ce qui le distingue des inhibiteurs de PARP précédents en offrant une efficacité à des concentrations beaucoup plus faibles. L'étude EMBRACA est le plus grand essai clinique réalisé à ce jour sur la monothérapie PARP chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HER2-négatif et présentant des mutations BRCA germinales. Les résultats ont démontré une survie sans progression (PFS) significativement plus longue, une réduction de 46 % du risque de progression de la maladie et un taux de rémission objective de 62,6 % chez les patientes traitées par Talazopanib.
Indications :
Pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique présentant des mutations génétiques germinales BRCA délétères ou présumées délétères ( gBRCAm ) et HER2 négatif.
Utilisation et dosage :
La dose recommandée est de 1 mg, qd.
